Trois cents marcheurs à la Journée de l’autisme

Ecrit par AEVE . Publié dans Actualités de AEVE

Article paru dans La Montagne Saint Martin des Plains – 4 Avril 2017

La commune accueillait, dimanche matin, Les randonnées du petit prince, une marche pédestre organisée dans le cadre de la
journée de l’autisme en soutien à Antoine, autiste, habitant du village.
L’affluence a été au rendez- vous, avec près de 300 participants. Ces derniers avaient la possibilité d’arpenter 4, 7, 10 et 12 kilomètres. Partis de la place de la mairie où ils étaient accueillis chaleureusement par les bénévoles, ils ont découvert les richesses du territoire pour ensuite prendre la direction de Nonette, où ils ont pu admirer de sublimes panoramas.

Les sourires et la bonne humeur aperçus témoignent du succès de l’organisation et de la satisfaction des marcheurs.
Un petit garçon de 4 ans, Ethan, a même fait la randonnée de 12 km, et un autre, qui n’a pas pu venir, a pris 5 euros de sa tirelire pour Antoine.

Info Plus
AUTISME ESPOIR VERS L’ECOLE : La manifestation était l’occasion de promouvoir l’association Autisme Espoir vers l’Ecole, qui fait jouer Antoine du lundi matin au dimanche midi avec la méthode des 3i, intensive, individuelle et interactive. L’après-midi, le jeune garçon a donné le coup d’envoi du match de rugby de Fédérale 2 entre l’US Issoire et Bergerac.

• Lire la suite
• Aucun commentaire

Léo voit la vie en bleu

Ecrit par AEVE . Publié dans Actualités de AEVE

Article paru dans Sud-Ouest Landes – 3 Avril 2017

Hier, ils ont marché entre Hossegor et Capbreton pour sensibiliser à l’autisme.

“Nicole” « Il m’a reconnue», se réjouit la retraitée aux cheveux courts argentés, qui arbore, comme ceux qui l’entourent, le tee shirt turquoise de l’AEVE (Autisme Espoir Vers l’Ecole).
Celui qui a prononcé son prénom sans hésitation n’est autre qu’un petit bonhomme de 3 ans qui vient de faire un tour de
manège, au parc Rosny, à Hossegor. Une scène qui pourrait paraître banale, mais qui fait mesurer tout le chemin parcouru à sa mère, Marlène, depuis qu’il y a un an le mot autisme a été prononcé devant elle.
Et, surtout, depuis qu’elle a rencontré les membres de l’AEVE, qui l’ont éclairée sur une méthode des trois « i » (pour intensif individuel, interactif), qui a eu des effets fulgurants sur le comportement de son petit garçon.
Hier, pour la Journée mondiale de sensibilisation à l’autisme, Marlène, sa famille et tout le réseau de bénévoles qui aident peu à peu Léo à sortir de sa bulle avaient organisé des animations, à Hossegor, et une marche, l’après-midi, vers l’estacade à Capbreton.
« Troubles atypiques »
« Quand Léo est né, la première année, nous n’avons pas constaté de problème particulier. La pédiatre non plus. Mais je suis infirmière, et il y a eu des signes qui m’ont alertée, la comparaison, aussi, que je faisais avec son grand frère »
Et Marlène de poursuivre : «Léo ne répondait pas à son prénom, ne réagissait pas aux présences et aux mouvements extérieurs, restait dans son transat. On me disait ça va venir. Mais, quand il avait 17-18 mois, je me suis inquiétée de gestes répétitifs, de certains comportements. On m’a parlé de troubles atypiques. Bien sûr, j’avais entendu parler d‘autisme, mais je crois que je n’avais pas envie de l’entendre, jusqu’à ce que ce que le fossé se creuse de plus en plus entre lui et nous, pour communiquer.
Nous sommes allés voir l’AEVE à Boulogne. Ils nous ont dit que cela ressemblait à de l’autisme.
Ils nous ont demandé tous les films que nous avions faits de lui depuis sa naissance, jusqu’à ce qu’ils nous disent “Oui c’est de l’autisme.  C’était en avril 2016.”

Devant l’estacade à Capbreton, l’arrivée de la marche pour sensibilisera l’autisme.

La méthode de l’AEVE est basée sur le jeu et l’échange, de manière assez intensive, avec presque cinq heures par jour, sept jours sur sept. Et ce grâce à l’intervention de bénévoles formés, dont le travail est évalué par une psychologue bordelaise, agréée par l’association.
L’appel à bénévoles, lancé par Marlène est allé au-delà de ses espérances.
Nicole, Nadine et les autres
Nicole, retraitée de Saint-Geours, mais aussi Nadine, d’Angresse en font partie. Toutes les deux rivalisent d’anecdotes sur les progrès réalisés par Léo.
« Dans sa chambre, tous les jouets sont en double, raconte Nadine. Par exemple, il prend une petite voiture. Je la prends aussi. Il la fait rouler plusieurs fois, selon une trajectoire, je fais comme lui. Et c’est lui qui décide d’en faire un peu plus .»
Aujourd’hui, Léo sourit, reconnaît ceux qui l’entourent, prononce des mots. Et son grand frère a découvert combien c’était barbant un petit qui vient l’embêter quand il joue.
«C’est une méthode importée du Québec, qui a montré de réels résultats explique Marlène. La méthode des 3i se passe en trois phases, jusqu’à l’entrée à l’école. »
Mais les formes d’autisme sont diverses, les lobbys qui prônent telle ou telle méthode, puissants, et le sujet, absent du débat politique, ou en tout cas pas évoqué de la meilleure des manières.
Ce que disent ces parents étant simplement que cette méthode a transformé leurs enfants.
Dans le flot de la marche, Marie- Ange et son mari accompagnent Johanna, 35 ans, qui vit a Boucau. Eux aussi se battent de leur côté, comme Evelyne et son fils Simon, en Béarn, inquiets pour l’avenir de ces jeunes adultes.
Johanna est passée par un IME (Institut médico éducatif), puis un centre où elle a été diagnostiquée psychotique, traitée avec des neuroleptiques, puis a testé en 2010, cette méthode, avec, pour elle aussi, d’incroyables progrès.
« J’ai sorti ma fille de ce centre comme un légume. Aujourd’hui, elle marche, sourit, fredonne des airs. Elle m’a dit “Je t’aime” »

Christine LAMAISON

Pour toute information
marlene gatelier@wanadoo fr
ounautreavenirgarazi@laposte net
pourle Pays basque

• Lire la suite
• Aucun commentaire

Journée nationale de l’autisme : Les familles se sentent oubliées

Ecrit par AEVE . Publié dans Actualités de AEVE

Article paru sur Pleinair.net – 31 mars 2017

Dans le Haut-Doubs, une unité d’enseignement a vu le jour à l’école de Montlebon, mais cette initiative n’est pas suffisante.

Ce dimanche, se déroulera la journée nationale de l’autisme. A travers cette journée, les familles entendent interpeller les pouvoirs publics et notamment les candidats à l’élection présidentielle sur leur situation et celle de leurs proches.

Ce dimanche, deux associations, « le monde de Mikaël » et « Autisme Espoir Vers l’Ecole », offriront des roses devant l’église des Gras (25). Par cette action, ces parents espèrent sensibiliser le plus grand nombre sur l’autisme et pouvoir échanger avec la population sur les réalités du quotidien.

Mikaël est scolarisé depuis septembre dernier dans l’unité d’enseignement de Montlebon

Rencontre avec Sylvie Brec, la maman de Mikaël, un petit garçon autiste de 11 ans qui vit dans cette petite commune du Haut-Doubs.
Ces parents regrettent que leurs enfants soient les grands oubliés de notre société. Chaque jour, ils se battent pour une meilleure prise en compte et en charge de ces garçons et filles. Ils demandent davantage de moyens, de personnels qualifiés, de soins, de structures d’accueil, … . Certes, dans le Haut-Doubs, une unité d’enseignement, qui accueille actuellement sept enfants autistes, a vu le jour à l’école de Montlebon, mais cette initiative n’est pas suffisante. D’autant plus que personne ne peut assurer aujourd’hui sa pérennité. Aux Gras, comme partout ailleurs, les familles ne cachent pas leur inquiétude pour l’avenir de leurs enfants, qui, dans quelques années, deviendront des adolescents et des adultes.
« Il manque cruellement de structures en France. Tout ceci, ne nous rassure pas » conclut Sylvie Brec, qui a décidé de poursuivre le combat.
Les familles d’enfants autistes vous invitent à participer aux initiatives proposées partout en France à l’occasion de cette journée nationale.
Au Gras, le rendez-vous est fixé devant l’église. Pour montrer votre soutien, vous êtes invités à porter un vêtement bleu. A cette occasion, la façade de la mairie de Morteau devrait être éclairée en bleu également.
Sylvie Brec, la maman de Mikaël

• Lire la suite
• Aucun commentaire

Une vague bleue pour la Journée mondiale de l’autisme

Ecrit par AEVE . Publié dans Actualités de AEVE

Article paru dans Ouest France – 3 Avril 2017 Montfort-sur-Meu

Dimanche après-midi, l’association La Petite Chenille organisait une marche sous forme de visite guidée du patrimoine de la ville pour sensibiliser et informer sur le trouble du spectre autistique.

Devant la médiathèque Lagirafe, ce sont plus de cent personnes qui sont venues participer à la manifestation et s’informer sur l’association qui pratique la méthode des 3i (intensive, individuelle et interactive) par le biais de l’association Autisme Espoir Vers l’Ecole (AEVE).

Yann Baron, agent du patrimoine, a orienté le cortège sur les sites patrimoniaux de la ville

De nombreux participants portaient le t-shirt bleu de l’association, synonyme de leur soutien.
Pendant la visite guidée par l’agent du patrimoine à la ville, Yann Baron, plusieurs groupes ont été formés, compte tenu du taux de fréquentation.
Plusieurs stands d information et de loisirs pour les enfants ont animé cet après-midi.

Renseignement sur la-petite-chenillejimdo.com

• Lire la suite
• Aucun commentaire

Grand succès pour la marche de l’autisme

Ecrit par AEVE . Publié dans Actualités de AEVE

Paru dans Ouest France – 3 Avril 2017

Pour sa 2ème édition, la marche de sensibilisation a rassemblé plus d’une centaine de personnes, dans les rues de Dinan.

ll n’y avait pas que le ciel de bleu, hier après-midi, à Dinan. Plus d’une centaine de participants ont arboré fièrement le t-shirt bleu de l’association Autisme Espoir Vers l’Ecole, lors de la marche de sensibilisation.
Réunis sur l’esplanade de la Résistance, ils ont traversé la fête foraine puis ont pris la direction de la place des Merciers.
Organisée par Autisme Espoir Vers l’Ecole et Dinan patrimoine, cet événement a pour objectif de mettre en avant la méthode des 3i, qui, à l’aide de jeux auprès de l’enfant autiste, tente de restaurer ses capacités de scolarisation et de socialisation.

Une centaine de marcheurs étaient réunis sur l’esplanade de la Résistance

Eric de Labarthe, responsable de l’association en Bretagne, s’est félicité de la foule « venue plus nombreuse que l’an dernier ». «Aujourd’hui nous prenons en charge douze enfants en Bretagne, précise-t- il. Cela implique près de 500 bénévoles qui accompagnent les enfants dans leur quotidien et quatre psychologues.»
Les progrès sont réels : « Environ 50 % des enfants suivis sont rescolarisés », indique Eric de Labarthe
En France, environ 200 enfants suivent la méthode des 3i, pris en charge par 6 000 bénévoles.

• Lire la suite
• Aucun commentaire

Ils cherchent des bénévoles pour sortir de leur bulle

Ecrit par AEVE . Publié dans Actualités de AEVE

Article paru dans Ouest France – 3 Avril 2017

L’association « Autisme Espoir Vers l’Ecole » propose une méthode d’accompagnement des enfants autistes.
Dans le Pays de Brest, quatre familles en font l’expérience…

Témoignages
« Avant, je ne pouvais pas regarder dans les yeux », confie Laouenan en joignant le geste à la parole.
Ce garçon de 12 ans, aux lunettes rondes est atteint d’autisme. Depuis quatre ans, grâce à la méthode des 3i de l’association « Autisme Espoir Vers l’Ecole » (AEVE), « sa vie a changé », sourit Riwanon, sa maman.
« Intensif, individuel et interactif ». L’association mise sur ces 3i depuis 2005. « La méthode des 3i permet à l’enfant d’avoir le plus d’interactions possible, tout seul avec un adulte, pour mieux gérer la vie en communauté et aller à l’école, éventuellement », décrit Anne-Sophie Marhic, psychologue pour l’association.
Dans le Pays de Brest, quatre familles l’ont adoptée.

Quatre enfants autistes, leurs familles, et les bénévoles de l’association Autisme Espoir Vers l’Ecole, en marche dans le centre-ville, hier

Capter des regards
Pendant des séances d’une heure et demie, à domicile, enfant et bénévole jouent. « Nous partons des envies de l’enfant, et procédons par imitation », explique Sébastien, bénévole d’AEVE.
Chez Laouenan, pas moins de quatorze volontaires se relaient, chaque semaine. « ll en faudrait six de plus », assure la maman. « Nous arrivons à constituer un noyau de bénévoles pour chaque famille, maîs il y a toujours besoin de remplaçants », complète Anne Sophie Marhic
La méthode des 3i réclame un peu de temps et beaucoup de bénévoles mais ses effets peuvent être spectaculaires.
« Au début,  Laouenan n’allait en Ulis (Unité localisée pour l’inclusion scolaire) que trente minutes par semaine. Maintenant, il assiste à sept cours de quarante-cinq minutes », se réjouit Riwanon. « Ça va beaucoup mieux dans ma tête », confirme Laouenan.
Atteinte d’un autisme sévère, Ria, 14 ans, ne peut s’exprimer avec des mots. Mais depuis qu’elle a rencontré les bénévoles d’AEVE, il y a sept ans sa mère, Irène, réussit à capter son regard. « Avant, elle était complètement renfermée sur elle-même », se souvient-elle
Comme Ria lorsqu il a démarré la methode des 3i, il y a cinq ans, Youen « ne pouvait échanger plus de deux minutes », décrit l’une de ses 25 bénévoles, Mado. Aujourd’hui, l’ado de 14 ans communique « par regards et gestes ».
Thibault n’a que 5 ans. Sa maman, Delphine, a découvert l’AEVE il y a un an. « Maintenant, il vient au contact des adultes, de ses frères et sœurs, et réclame même des câlins »

Pauline STEFANINI

Pour soutenir l’association « Autisme Espoir Vers l’Ecole » ou devenir bénévole, se rendre sur www autisme-espoir.org

• Lire la suite
• Aucun commentaire

Journée mondiale de sensibilisation Autisme : une méthode basée sur le jeu

Ecrit par AEVE . Publié dans Actualités de AEVE

Article paru dans Le Républicain Lorrain – 2 Avril 2017

A l’occasion de la Journée mondiale de sensibilisation à l’autisme ce dimanche, zoom sur une méthode d’accompagnement basée sur le jeu, la méthode des 3i. Rencontre avec une famille d’Homécourt.

A l’étage de la maison familiale à Homécourt, dans le pays de Briey, une pièce calme, à la lumière filtrée, est spécialement aménagée pour Julianne. C’est son “cocon”, avec un hamac, une balançoire et des jeux. La jeune fille, âgée de 15 ans, est autiste. Sur la porte est affiché le planning qui ponctue son quotidien, heure par heure. Et des photos. Celles des bénévoles qui se relaient, tout au long de la journée, 7 jours sur 7 auprès d’elle depuis 2009, dans le cadre de la méthode des 3i.
Cette méthode des 3i est une approche développée par l’association Autisme Espoir Vers l’Ecole.
Ce vendredi matin, Claire Marchitelli, la psychologue qui encadre les bénévoles, a passé une heure et demie avec Julianne : “La méthode des 3i est une méthode de stimulation individuelle, interactive et intensive qui passe par le jeu et l’imitation“, explique la jeune femme.
Julianne vient de s’installer dans son hamac. Claire range la pâte à modeler avec laquelle Julianne a joué : “Quand on quitte la pièce, il est important de laisser un terrain neutre pour que la relation puisse s’installer avec la personne qui prend le relais”, détaille la psychologue.
Claire Marchitelli ajoute : « L’engagement des bénévoles se fait dans la durée et la régularité. A raison d’une heure et demie par semaine. »

« Des résultats impressionnants »
Toute frustration, engendrant « un état psychique négatif, est néfaste pour l’enfant », souligne Claire Marchitelli. C’est donc l’enfant qui dirige la séance dans la méthode des 3i. Il choisit l’activité souhaitée. Le bénévole l’y accompagne, afin de capter son attention, d’établir le contact et, tout naturellement, “d’enrichir la séance”, témoigne Nathalie. Elle est l’une des bénévoles qui intervient auprès de Julianne depuis septembre dernier. Elle a suivi auparavant un petit garçon à Thionville, avec “des résultats impressionnants”, assure-telle.
“Il y a autant d’autismes que d’autistes”, poursuit Nathalie. “Je vis donc quelque chose de totalement différent avec Julianne […] Ce qui est important pour nous, bénévoles, c’est de nous débarrasser de nos automatismes.”

Sylvie, la maman de Julianne, a bataillé, seule avec son mari, pendant des années avant de trouver la prise en charge convenant à sa fille : “Il y a 7 ans, Julianne était une enfant qui ne regardait pas, qu’on ne pouvait pas toucher, qui était totalement recroquevillée sur elle-même. Elle en était là quand on a commencé la méthode des 3i. Aujourd’hui, on est arrivé à ce qu’elle puisse être scolarisée à la maison, elle peut participer à des sorties extérieures, faire une course et donner de l’argent à une personne qu’elle ne connaît pas.”
Autisme Espoir Vers l’Ecole souhaite que les méthodes innovantes “soient soutenues”. Et reconnues.
Selon l’association, sur les 180 enfants pris en charge en France, la moitié a pu être scolarisée à l’école ou à la maison au bout de trois ans de méthode. “Plus elle est mise en place chez l’enfant jeune, plus elle est efficace“, plaide Claire Marchitelli.

Les parents de Julianne lancent un appel à de nouveaux bénévoles.
Contact : Sylvie au 03 82 22 68 89.

• Lire la suite
• Aucun commentaire

Autisme. Une marche, dimanche, à Dinan

Ecrit par AEVE . Publié dans Actualités de AEVE

Article paru dans Le Petit Bleu des Côtes d’Armor – 31 Mars 2017

Dimanche 2 avril, une marche est organisée à Dinan pour sensibiliser à l’autisme et faire connaître la méthode des 3i dont profite un jeune garçon dinannais.

Cela fait maintenant deux ans que Flavien Chêne bénéficie de la méthode des 3i  (pour intensif, interactif, individuel) que promeut l’association Autisme Espoir Vers l’Ecole. Ce Dinannais de 13 ans souffre d’un trouble envahissant du développement, diagnostiqué en 2014. Un mal qui complique sa relation aux autres. Et qui lui a rendu l’école difficilement supportable.
« Plus serein »
Mais le jeune garçon fait des progrès grâce à la vingtaine de bénévoles qui se relaient auprès de lui pour appliquer la méthode des 3i, essentiellement basée sur le jeu. « Flavien est beaucoup plus serein, plus sûr de lui, assure sa maman, Sylvaine. Au quotidien, il prend part aux conversations, il est de moins en moins dans l’opposition, gère mieux la frustration. Il est avec nous et attentif aux autres. Il a même pu réintégrer une activité de groupe. »

Julie (à droite) est l’une des bénévoles mobilisées auprès de Flavien pour appliquer la méthode des 3i

L’aïkido, ainsi qu’un atelier de peinture et de l’équitation, ont trouvé place dans son agenda bien chargé. Car le matin, c’est 2h30 d’école à la maison, et l’après-midi, trois séances de jeux, dont une sortie ou un atelier. L’équipe de bénévoles, encadrée par un psychologue, apporte beaucoup à Flavien, « et vice-versa ». « A terme, le but est bien de lui permettre de réintégrer l’école, mais pour l’instant, on vit au jour le jour », ajoute Sylvaine.
Pour elle en tout cas, pas de doute : la méthode des 3i porte ses fruits. D’où l’envie de la faire connaître au plus grand nombre, à l’occasion de la journée internationale de l’autisme, le 2 avril.

Comme l’an dernier, une marche est organisée en ville en partenariat avec l’association Dinan Patrimoine. Un barnum, installé esplanade de la Résistance, accueillera les diverses associations : Autisme Espoir Vers l’Ecole, Dinan Patrimoine, Tricotin (lieu d’accueil parents – enfants 0 à 6 ans), ainsi que les sophro-contes de Mlle Séraphine, des démonstrations de handi-chiens, de shiatsu, et de l’atelier de peinture Potapota, d’Arno Stern. Les participants à la marche sont invités à s’habiller en bleu.
Dimanche 2 avril, journée internationale de sensibilisation à l’autisme, rassemblement à Dinan esplanade de la Résistance, à 14h30. Départ de la marche à 15 h.

Bernadette RAMEL

• Lire la suite
• Aucun commentaire

Faire sortir les autistes de leur « bulle »

Ecrit par AEVE . Publié dans Actualités de AEVE

Article paru dans Ouest France – 2 Avril 2017

En cette Journée mondiale de sensibilisation à l’autisme : une visite à l’Association Autisme Espoir Vers l’Ecole (AEVE), à l’origine d’une méthode de stimulation pour rescolariser les enfants.

Munis de raquettes, un petit garçon et une retraitée s’échangent un volant de badminton avant de faire une ronde.
Il y a deux ans ce même garçon ne prenait pas vraiment conscience du monde qui l’entoure.
Kilian, 7 ans aujourd’hui, a été diagnostiqué autiste modéré en décembre 2013.
Au début, on a fait ce qui était préconisé, à savoir une méthode avec des pictogrammes, assure Anne-Cécile Leconte, sa mère.
Mais elle ne convenait pas : il n’y avait pas d’acquisition du langage. L’école a prévenu que même en redoublant, Kilian n’était pas sûr de passer en CP… »
En quelques mois, la décision est prise de tenter la méthode des 3i, découverte sur internet.
Depuis deux ans, Kilian suit cette formule « individuelle, interactive et intensive ».
Le principe : des bénévoles (30 en moyenne par enfant) se relaient pour le stimuler par le jeu pendant environ 40 heures par semaine. Le tout filmé et suivi par un psychologue.
« La richesse de cette méthode, ce sont les bénévoles, témoigne Sylvaine Chêne, mère de Flavien, 13 ans, atteint de trouble envahissant du développement. Chacun apporte quelque chose de différent. Il n’y a pas une heure de bénévolat pareille. »
« Un enfant, ça apprend par le jeu, souligne Anne Cécile Leconte. Une personne autiste est bloquée dans sa “bulle”, et les bénévoles vont, en l’imitant, entrer dans cette bulle. »
Le but : l’amener à repasser par tous les stades du développement qu’il a manqués entre 0 et 3 ans.
Selon l’AEVE, la moitié des enfants qui ont suivi cette méthode ont pu être rescolarisés.
Le coût environ 360 € par mois, soit le prix de la psychologue et autour de 1 000 € pour équiper la salle de jeu ou se déroulent les séances.

Kilian, 7 ans, joue avec Michèle dans une salle de jeu équipée pour la méthode des 3i

Présente en France depuis 2005, cette méthode n’est ni validée, ni recommandée par la Haute Autorité de Santé. « Il est possible qu’elle puisse avoir de l’intérêt pour certains, reconnaît Philippe Brun, chercheur en psychologie à l’Université de Rouen et spécialiste de l’autisme. Je me méfie de l’intervention intensive car je pense que ce n’est pas compatible avec les contraintes développementales d’un enfant qui a besoin de temps pour faire, refaire, penser, repenser ses apprentissages, pour les réorganiser, pour les généraliser. Des travaux scientifiques sont nécessaires avant de suggérer cette approche. »
Pour Kilian en tout cas, ça a l’air de fonctionner. « On a senti qu’il rentrait dans la famille, témoigne Anne-Cécile Leconte. Avant, il restait à côté de ses frères sans les voir, maintenant il joue avec eux. »
Sylvaine Chêne est tout aussi enthousiaste. « Flavien n’est plus le même, assure-t-elle. Au bout de deux ans, il gère la frustration et ne fait plus de colères. Les troubles ne vont pas disparaître, mais ils s’atténuent. Nous voulons qu’il devienne un être autonome, responsable et épanoui. »

Emmanuelle FRANÇOIS.

C’est la Journée mondiale de sensibilisation à l’autisme. Plusieurs centaines de personnes ont participé hier, à Paris à la 14e édition de la Marche de l’espérance, organisée par l’association Vaincre l’autisme, afin d’interpeller les candidats à l’Elysée
sur la situation des enfants et adultes autistes. « Vaincre l’autisme, le nouveau défi de la recherche », proclamaient leurs pancartes.

• Lire la suite
• Aucun commentaire

Tous unis autour de Stanislas

Ecrit par AEVE . Publié dans Actualités de AEVE

Article paru dans Le Midi Libre – 2 Avril 2017

Une dizaine de bénévoles se relaient autour d’un Gardois de 8 ans, autiste.

Une autre voie pour vaincre le handicap.
Stanislas est né le 19 mai 2009. II était trop sage. Sa grand-mère nous a alertés : “Ça m’ennuie de vous le dire, il n’est pas normal”.
En juin 2011, le Docteur Rejou, neuropédiatre à Montpellier, suspecte un trouble du spectre de l’autisme. Le diagnostic est confirmé au centre médico-psychologique infantile de Nîmes en octobre, avec un constat d’autisme sévère.
En janvier 2017, le Docteur Rejou évoque un trouble du spectre de l’autisme de niveau moyen.
Uyen-Khanh de David-Beauregard, la maman de Stanislas, livre le parcours de son garçon d’un trait, à l’occasion de la Journée mondiale de l’autisme, ce dimanche 2 avril.

Stanislas entouré des bénévoles. Derrière lui, ses parents, François et Uyen-Khanh de David-Beauregard.
A sa droite : Lucie Gauthey, psychologue.

L’histoire de quasiment neuf années qui ont bouleversé la vie de la famille installée à Villevieille, dans le Gard.
Une vie avec et contre le handicap, dans un corps à corps rythmé par une prise en charge qui laisse les médecins dubitatifs, l’enfant suit la méthode des 3i, qui ne bénéficie d’aucune recommandation des autorités de santé.
Pour Uyen-Khanh et François, son mari, c’est pourtant la clé des progrès de Stan. A son rythme.
«C’est incroyable ce que Stanislas a changé», s’enthousiasme Mariette Sepulchre, représentante de l’association AEVE (Autisme Espoir Vers l’Ecole), qui porte dans les régions Occitanie et Paca le dispositif basé sur des séances intensives
de jeu : 3i pour “intensives, interactives, individuelles“.
Voisine des David-Beauregard, elle appartient à un groupe de bénévoles formés qui se relaient quotidiennement auprès du
gamin. L’emploi du temps est fixé par Lucie Gauthey, psychologue à Avignon, qui décrypte les séances filmées, organise, recadre.
Cinq enfants sont ainsi accompagnés de Nice à Montpellier.
Mariette Sepulchre est éducatrice spécialisée. Les autres intervenants sont majoritairement retraités : Marie-Françoise Guérin, aide-soignante, Bernadette Pages, enseignante, Denis Freitag, ergothérapeute, Régine Rodrigues, auxiliaire de vie scolaire, Gabrielle Antoni, directrice d’un centre de vacances.
«On n’est pas là par hasard», résume Mariette Sepulchre, la premiere à s’être investie, il y a cinq ans et demi.
Stanislas était alors «dans sa bulle». Sur les vidéos de l’époque, aux côtés de ses grandes sœurs Clotilde et Aglaé, il ne parle pas, ne marche pas, ne regarde pas, ne sourit pas. «On ne pouvait pas sortir, pas faire de courses avec lui, pas recevoir d’amis. II hurlait», se souviennent les parents. «On ne connaissait rien à l’autisme, c’est un mot bouche-trou», témoigne la maman, qui s’est sentie acculée lorsqu’il a été question de «l’envoyer dans un hôpital de jour et de lui donner des médicaments, on n’en voulait pas».
A partir de février 2012, le gamin enchaîne les séances 3i. Et les premières fois,  les premiers pas, le jour où il réagit à son prénom, où il regarde, où il montre du doigt où il se regarde dans une glace, où il dit au revoir.
«Aujourd’hui, il ne s’exprime plus uniquement sur ses besoins, il est capable de raconter», relate la psychologue. «Sans dire
les mots», précise Mariette Sepulchre qui intervient, comme les bénévoles, dans une pièce aux airs de salle de classe. II va aussi à la bibliothèque, au parc, entre en contact avec d’autres enfants, visite les ponts de la région, sa passion. «II avance à son rythme».
Lucie Gauthey espère le voir parler et lire. «C’est du partage, un échange, c’est enrichissant.  C’est incroyable ce qu’il était et ce qu’il est», se félicitent les bénévoles. «Une équipe formidable. On a peut-être trouvé la bonne méthode et la bonne solution», s’enthousiasme la maman, heureuse d’avoir«choisi ce chemin» Et d’avoir mis Stanislas sur la route.

Sophie GUIRAUD sguiraud@midilibre com

Début 2018, la Haute Autorité de Santé (HAS) va revoir ses recommandations sur les prises en charge de l’autisme.
AEVE ne désespère pas de voir la méthode des 3i, venue des Etats-Unis, y entrer. La méthode des 3i s’appuie sur le jeu et l’imitation. « C’est une méthode bienveillante de développement », insiste Mariette Sepulchre.
« On suit Stanislas et on reste en contact avec lui », précise Lucie Gauthey. Stanislas est dans la phase 2 de la méthode qui en comporte 3, quand on prend le chemin de l’école.
« 100 % des enfants ont des symptômes autistiques moins sévères après un suivi.  Au bout de trois ans, la moitié entre dans des apprentissages », indiquent Mariette Sepulchre et Lucie Gauthey, dont l’intervention est cautionnée par la maison départementale du handicap du Gard.
260 enfants suivent la méthode des 3i en France.

Avec un déficit de moyens pour Stanislas : il faudrait 30 bénévoles (il y en a 20) pour des séances de 9 h à 17 h, 7 jours sur 7
Contactez la maman : ukdebeauregard@gmail com, tél 06 19 76 25 91
Contactez la psychologue : tél 06 85 74 98 76, gauthey lucie psy@gmail com

• Lire la suite
• Aucun commentaire

Autisme : une méthode basée sur le jeu

Ecrit par AEVE . Publié dans Actualités de AEVE

Article paru dans Le Républicain Lorrain – 2 Avril 2017
Journaliste : Marie-Hélène Vernier

A l’occasion de la Journée mondiale de sensibilisation à l’autisme ce dimanche, zoom sur une méthode d’accompagnement basée sur le jeu, la méthode des 3i.
Rencontre avec une famille d’Homecourt

Cliquez ici pour lire cet article !

• Lire la suite
• Aucun commentaire

Solidarité. aider notre fils de 8 ans autiste

Ecrit par AEVE . Publié dans Actualités de AEVE

Article paru dans Le Télégramme de Brest – 1er avril 2017

Trégunc
Depuis que les parents du petit Nolann, Audrey Niklartz Favennec et Sébastien Favennec, ont quitté Concarneau pour Trégunc, dont ils sont originaires, l’association Petit Prince dans sa bulle a désormais son siège dans la commune.
“Le but de l’association est d’aider notre fils de 8 ans, autiste, par le biais d’une méthode d’éveil par le jeu, la méthode des 3i, en partenariat avec l’association AEVE”.

Nolann et ses parents, dans le jardin de leur nouvelle maison, à Trégonal.

Nolann suit cette méthode depuis trois ans, à domicile, dans une salle de jeu spécialement équipée, et, grâce à l’intervention de bénévoles qui se relaient auprès de lui chaque jour pour le stimuler et le faire progresser.
“Notre investissement pour Nolann demande des moyens humains et des fonds pour avancer.
Nous espérons pouvoir recruter de nouveaux bénévoles de jeu, rencontrer des responsables d’associations pour monter ensemble des actions et lancer un appel aux dons privés”, expliquent les parents. Une cagnotte a également été créée sur internet pour financer l’intervention d’un psychologue.

Pratique
Association Petit Prince dans sa bulle à Tregonal
Blog : ll était une fois un petit prince dans sa bulle
Site AEVE
Tél 06 23 56 oi 8l
mel bulle29@ymail com

• Lire la suite
• Aucun commentaire

Journée mondiale de sensibilisation à l’autisme

Ecrit par AEVE . Publié dans Actualités de AEVE

Dimanche 2 avril 2017 a eu lieu la Journée mondiale de sensibilisation à l’autisme créée par l’ONU en 2008.

Paul et sa maman Amelia :  Il n’existe pas de traitement de l’autisme, mais une prise en charge adaptée aux jeunes atteints de ce trouble permet d’améliorer ses capacités à interagir avec le monde qui l’entoure et à s’y adapter.

Paul, un enfant de 2 ans dans le corps d’un ado de 15 ans.
En banlieue parisienne, Amelia se bat chaque jour pour faire progresser son fils autiste, déscolarisé à cause de son handicap.

Cliquez ici pour lire la suite de cet article !

• Lire la suite
• Aucun commentaire

10 ans de Cœur Lavande, ça se fête avec vous…

Ecrit par AEVE . Publié dans Actualités de AEVE

Article paru dans La Provence – 1er avril 2017

Outre ses festivités pour ses 10 ans, l’association Coeur de Lavande recherche des mécènes pour la création d’un centre pour enfants autistes “Lud’accueil” à Dignes.

Dévouée à toutes les belles causes, touchant le domaine du social, la culture, le tourisme, le patrimoine et le cinéma, l’association Cœur lavande va fêter comme il se doit son 10ème anniversaire.
C’est à l’issue de la Fête de la Lavande organisée à Barrême le 26 janvier 2007, que l’hyper-dynamique président Jean Tripodi et son équipe ont créé l’association Cœur lavande.

Une centaine de sorties
En 2010, cette dernière développe le côté ” Sorties/spectacles” qui donne l’occasion d’organiser des sorties a la j ournée et la possibilité de se rendre aux spectacles du Dôme à Marseille. Le volet “Au Cœur de la Solidarité” voit le jour en 2012 en faveur des personnes âgées ou handicapées demandeuses d’activités collectives, leur permettant ainsi de sortir de leur isolement.
Ces sorties, au nombre d’une centaine, comme celle à St-Jacques de Compostelle en 2012 ou les soldes en Espagne en février dernier, rencontrent un franc succès. Elles sont étendues à tous publics, comités d’entreprise, amicales, etc.

La principauté d’Andorre sera le lieu de la prochaine destination, programmée du 25 au 28 mai prochain, tandis qu’en avri! 2018 une croisière clôturera l’année anniversaire.

Après cette rétrospective, les perspectives sont celles de continuer dans cette lancée et d’avoir une véritable collaboration inter- associative. “Nous avons envie de travailler en mutualisation avec d’autres associations qui n’ont pas forcément les mêmes buts que nous, ceci pour plus d’efficacité dans nos actions, l’union faisant la force”, lance Jean Tripodi.

Mécènes pour Lud’accueil
Depuis 2014, le site internet de l’association permet le don en ligne, la réservation pour les sorties ou les voyages et le paie-ment en ligne. Le grand projet qui lui tient à cœur est celui de créer un “Lud’accueil”, autrement dit un lieu d’accueil pour enfants autistes sur Digne.
Il s’agirait d’un lieu ludique avec des professionnels et des bénévoles, qui œuvreraient pour sortir les enfants de leur isolement et essayer de les stimuler afin qu’ils puissent réintégrer un cursus normal.
” Aujourd’hui, dans le 04, personne n’arrive à en estimer le nombre réel, mais certains ne peuvent être accueillis dans les structures par manque de place”, regrette Jean Tripodi.
Pour financer le “Lud’accueil”, un appel est lancé auprès de mécènes, des donateurs ou des legs.

La 2ème édition des journées Regard sur l’autisme, qui se tient encore aujourd’hui, propose des conférences, projections de films, tables rondes et, notamment, la présentation de ” la méthode des 3i”, à 14h, et à loh, une table ronde “Autisme et école. Inclusion scolaire des jeunes enfants avec autisme: où en est-on ?”

Le concert de Steve Warringau centre René-Char ce soir à 19 heures, sera le point d’orgue de ces journées. Blues-man américain, père d’un grand garçon trisomique de 28 ans, il reste un incontournable de la musique pour enfants.

Toujours dans le cadre des festivités, le groupe Hopen, dont l’originalité tient à son répertoire qui révolutionne la musique chrétienne liturgique, donnera un concert électro-pop haut en couleurs, vendredi 7 avril à 20 h 30, au palais des congrès. J.P.

• Lire la suite
• Aucun commentaire

Autisme: trouver une prise en charge adaptée, une gageure pour les familles

Ecrit par AEVE . Publié dans Actualités de AEVE

AGENCE FRANCE PRESSE MONDIALES – 31/03/201706:05:01

Trouver une “prise en charge pour autiste sévère” ! Quand le diagnostic est tombé, Jules avait six ans.

Ses parents avaient détecté des signes mais comme de nombreuses familles, ils ont dû se battre pour que le trouble neuro-développemental de leur enfant soit identifié, et pour trouver une prise en charge de l’autisme,  adaptée, qui l’aide à sortir de son enfermement.
“Hyperactif”, Jules a cessé de parler à deux ans et demi, relate sa maman, Nhuan Nhan d’Aste Blanc, à l’AFP avant la journée mondiale de sensibilisation à l’autisme, dimanche 2 avril.

Voir la vidéo : cliquez !

“Il était dans son monde, mais les docteurs disaient qu’il n’était pas autiste.” “On s’est battus pour lui faire passer des tests, avoir un bilan.” Après le diagnostic, “on l’a scolarisé dans un IME (ndlr: institut médico-éducatif), ça n’allait pas”.
Ses parents l’ont alors gardé à la maison. La mère, magasinière, a quitté son emploi pour s’occuper de lui, et a essayé plusieurs approches qui n’ont “pas marché”, jusqu’à ce qu’elle trouve sur internet la méthode des 3i (intensive, individuelle, interactive).
Jules, qui a aujourd’hui 9 ans, passe depuis deux ans ses journées au centre Lud’Eveil de Courbevoie (Hauts-de-Seine), une petite structure qui accueille quatre enfants autistes, et applique cette méthode innovante basée sur le jeu.

Née aux Etats-Unis, la méthode des 3i est promue en France par l’association AEVE (Autisme Espoir vers l’Ecole), qui encourage les parents à l’utiliser à plein temps chez eux, avec l’aide de bénévoles qui se relaient auprès de leurs enfants.
Jules a fait “beaucoup de progrès” selon sa maman, et participe également à Lud’Eveil à des ateliers Montessori.
La méthode des 3i, qui implique une “trêve scolaire”, n’est pas recommandée par la Haute autorité de santé (HAS). L’association espère qu’elle le sera lorsque la HAS actualisera ses recommandations, qui datent de 2012.
Selon AEVE, 55% des 194 enfants ayant suivi la méthode rigoureusement pendant trois ans ont pu retourner à l’école ou être scolarisés à la maison.
“Les parents vont là où ils peuvent trouver un peu d’aide, d’espoir”, souligne Danièle Langloys, présidente d’Autisme France qui, comme d’autres associations, préfère des programmes personnalisés basés sur des approches éducatives et comportementales (ABA, Denver, Teacch), recommandées par la MAS.
Pour aider les parents d’enfants handicapés à financer des intervenants spécialisés (psychologues, psychomotriciens, ergothérapeutes …), non remboursés par la Sécurité Sociale, le gouvernement avait annoncé il y a un an la création de “pôles de compétences et de prestations externalisées”, suscitant de grands espoirs.
Mais “les parents ont l’impression d’avoir été floués” car le financement n’est pas à la hauteur des besoins, constate Mme Langloys.
La mise en oeuvre de ces pôles est “progressive” avec “une quinzaine” en fonctionnement, explique-t-on au cabinet de Ségolène Neuville, secrétaire d’Etat chargée du handicap.
La querelle entre partisans des méthodes innovantes d’une part, d’une approche psychanalytique d’autre part, a été relancée en mai 2016 par une circulaire conditionnant le financement des établissements médico-sociaux à l’abandon du “packing”.
Cette technique, consistant à envelopper étroitement les enfants dans des draps froids et humides, est assimilée à de la “maltraitance” par l’ONU et les autorités sanitaires françaises, tandis qu’elle est défendue par certains psychiatres pour des cas très lourds.
Mme Langloys regrette pour sa part que la circulaire ne vise “pas le secteur sanitaire” (hôpitaux de jour et centres médico-psychologiques).
Faute de prise en charge adaptée en France, certaines familles sont contraintes d’envoyer leurs proches ayant des handicaps complexes, comme l’autisme, dans des établissements en Belgique. Un plan destiné à stopper ces départs, doté de 15 millions d’euros en 2016, devra être poursuivi pendant plusieurs années pour avoir un effet, a prévenu l’Inspection générale des Affaires sociales (Igas) dans un récent rapport.
650.000 personnes en France seraient atteintes d’un trouble du spectre de l’autisme (TSA), selon les associations.
Alors que le troisième plan autisme s’achève fin 2017, les familles interpelleront les candidats à la présidentielle lors d’une “marche de l’espérance” organisée par l’association Vaincre l’Autisme, samedi à Paris.

Voir la vidéo : cliquez !

• Lire la suite
• Aucun commentaire