LE PETIT ECHO D É C E M B R E  2006 : ....vers 2007 !

Il y a un an, I'Association "Autisme Espoir vers l'Ecole" était créée. Elle compte aujourd'hui
130 membres et se développe à très grande vitesse....
Ce Petit écho a pour but de vous informer afin que vous ne nous oubliez pas ... et également
pour vous remercier de votre soutien moral et financier :
Merci de renouveler votre adhésion.
Actuellement, nous aidons plus d'une vingtaine de familles à Paris et en province...(et chaque
jour, il y a plusieurs demandes ...) à mettre en place "la Méthode des 3 I", basée sur le Jeu
Individuel, Interactif, Intensif pour essayer de sortir de leur bulle leur enfant.
C'est plein d'espoir : en quelques mois les progrès de chacun redonnent du courage et de
la joie à leurs parents. Bientôt, leurs témoignages vous l'exprimeront !
Nous les aidons à installer leur salle de jeu et à trouver des volontaires ; nous avons l'aide
d'une trentaine d'étudiants stagiaires, soit en psychologie, soit en psychomotricité que nous
formons et envoyons dans les familles.
Rien ne serait possible sans environ les 700 volontaires qui 40 heures par semaine
se relaient pour faire jouer chacun d'eux...
Cette solidarité joyeuse et efficace est un soutien moral pour ces parents souvent en détresse.
Nous organisons des formations pour les parents et les professionnels toutes les 3 semaines.
Le 23 juin, nous étions une petite centaine ...et cette année, nous privilégions les groupes plus
petits, une vingtaine pour les recevoir au siège de l'Association. Nous nous déplaçons tant à
Paris qu'en Province pour former les volontaires et assurer le suivi des enfants.
C. de La Presle

Quel bonheur de voir des parents passer de l'horreur à l'espoir au sujet de leur enfant autiste ! C'est ce que viennent de vivre Gersende et Francis Perrin, désireux par leur témoignage éclatant de partager avec tous les autres parents ce grand espoir d'amélioration de leur enfant. L'horreur c'était, comme chez tous les enfants autistes, l'absence de communication de leur enfant, enfermé dans la bulle de ses peurs, ainsi que la déficience de sensations et de perceptions coordonnées. Avec, pour seul exutoire, une alternance de gestes nerveusement répétitifs et d'auto-agressions éprouvantes (par exemple, se taper la tête contre les murs ou le sol...).
Et l'espoir ? Sous quels habits de lumière se cache-t-il ? II jaillit aujourd'hui de différentes méthodes pour la plupart américaines, qui se rejoignent sur un principe simple : la stimulation intensive et individuelle de l'enfant au moyen de jeux, existants ou inventés. (cf. la méthode ABA suivie par les Perrin). Nous venons ici, non seulement féliciter Gersende et Francis Perrin, mais aussi soutenir et élargir leur témoignage émouvant.
Oui, c'est vrai. en adoptant ces méthodes on progresse. C'est un pas à pas de tendre patience que l'on développe en soi-même au fur et à mesure qu'on la donne. C'est une confiance réciproque qui se crée avec l'enfant. Elle se crée d'une part, dans l'écoute active de ses silences et de ses peurs, en tentant d'exprimer doucement à sa place ce qu'il ne peut encore ressentir ; d'autre part, cette confiance s'établit dans l'attention à ses très petits progrès, que l'on va à chaque fois rehausser de notre enthousiasme théâtral.

J'écris ici au nom d'une vingtaine de volontaires qui avons contribué avec la richesse de nos diversités, à "sortir" un petit prince de sa bulle. Et, pour permettre à d'autres familles de profiter aussi des quelques réussites de cette expérience, les grands parents de notre "petit prince" ont créé une association (autisme-espoir.org).
Cette association se propose de guider les parents à former dans leur entourage une équipe de volontaires, tout en les aidant, à "se lancer" à leur tour dans cette aventure humaine, facile, gratuite et rapidement gratifiante. Elle leur permet aussi de découvrir la chaleur de nouvelles solidarités. Cette formation insiste sur l'importance du regard, pierre angulaire de toute communication. Ainsi, le maître-geste pour un volontaire, en activité de jeu avec l'enfant, est de se maintenir à la hauteur de ses yeux pour pouvoir "toucher" son regard, afin qu'il devienne porteur de sens.
D'ailleurs, en pensant plus loin, pour chacun de nous, à tous les stades de notre vie, la vérité et la densité d'une relation, n'impliquent-elles pas aussi de savoir "parler dans le regard de l'autre" ?
Une volontaire, D. Valeton

L'appel de Caroline et Luc Hubert a été entendu. Hier à Marly plus de cinquante personnes se sont portées volontaires pour donner de leur temps et jouer avec leurs jumeaux, Baptiste et Paul, afin de les sortir de leur autisme.
"Quand je pense que je ne les ai encore jamais entendus prononcer le mot papa..."
La voix de Luc Hubert s'étrangle. Il est au bord des Iarmes et détourne les yeux pour échapper au regard de la salle. Hier matin, il s'est passé quelque chose de fort à l'hôtel de ville de Marly. L'appel
de détresse du couple Caroline et Luc Hubert paru dans nos colonnes le 24 août dernier a été entendu. "C'est incroyable. Nous avons reçu plus d'une centaine d'appels", s'étonne Caroline, enceinte d'un quatrième enfant et qui doit accoucher cette semaine. Une soixantaine de personnes se presse à la mairie. Trois-quarts sont des femmes, des mères de famille. Il y a aussi des enseignants, des éducatrices. Ils sont venus en majorité par solidarité, pour aider le couple Hubert à sortir leurs jumeaux, Baptiste et Paul, 4 ans et demi, de leur maladie, l'autisme. Les deux enfants souffrent de troubles autistiques légers. "Jusqu'à deux ans, ils étaient comme tous les enfants de la terre. Mais depuis plus rien." explique Caroline.

Evan Lestrohan a 2 ans et demi, c'est un mignon petit bonhomme blond très remuant. Ses parents se battent pour lui depuis plus d'un an, date à laquelle ils ont compris que quelque chose n'allait pas...
Evan a commencé à refuser de boire seul son biberon comme avant. Il avait des gestes répétitifs, se cognait la tête. Les parents commencent à penser à l'autisme.Alors débute pour eux le long chemin difficile qui les amène à consulter des pédopsychiatres au centre de dépistage de Bohars.

Il est pris en charge pour troubles comportementaux au CPEA d'Hennebont, antenne de Charcot et une orthophoniste lorientaise qui pratique une méthode préconisée par les pédopsychiatres. A Bohars, ils font connaissance d'autres parents d'enfants autistes, découvrent des sites consacrés à cette maladie sans doute d'origine neurobiologique. Ils vont faire des recherches et là commencent leur grand espoir et la course contre la montre pour sortir Evan de sa bulle.